Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
21.01.2020
Дата окончания КИ
01.07.2025
Организация, проводящая КИ
Alnylam Pharmaceuticals
Фаза КИ
III
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) лумасирана у пациентов с распространенной первичной гипероксалурией типа 1 (ПГ1).
Количество пациентов
21
Источник