Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование по оценке Лумасирана у пациентов с развитой первичной гипероксалурией типа 1

Протокол NCT04152200
Описание
Ход выполнения
100%
21.01.2020
01.07.2025
Дата начала КИ
21.01.2020
Дата окончания КИ
01.07.2025
Организация, проводящая КИ
Alnylam Pharmaceuticals
Фаза КИ
III
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка эффективности, безопасности, фармакокинетики (ФК) и фармакодинамики (ФД) лумасирана у пациентов с распространенной первичной гипероксалурией типа 1 (ПГ1).
Количество пациентов
21

Новости и обновления