Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
27.11.2018
Дата окончания КИ
01.01.2024
Организация, проводящая КИ
Alnylam Pharmaceuticals
Фаза КИ
III
Цель КИ
Цель данного исследования — оценить эффективность и безопасность люмасирана у детей и взрослых с первичной гипероксалурией 1 типа (ПГ1).
Количество пациентов
39
Источник