Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
Заболевания
Область применения
Педиатрия
Дата начала КИ
01.05.2022
Дата окончания КИ
30.06.2026
Организация, проводящая КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для интратекального введения, 60 мг/5 мл (12 мг/мл)
Страна разработчика
Великобритания
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости нусинерсена, вводимого интратекально в более высоких дозах пациентам со СМА, ранее принимавшим участие в исследовании 203.
Количество Мед.учреждений
2
Количество пациентов
8
Исследование проводится в учреждениях
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
620149, г. Екатеринбург, ул. Серафимы Дерябиной, д. 32
Государственное автономное учреждение здравоохранения Свердловской области "Областная детская клиническая больница"