Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
Заболевания
Цели
оценка безопасности, переносимости и эффективность инклизирана у подростков (от 12 до 18 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и повышенным уровнем ЛПНП-холестерина
Область применения
Кардиология
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 284 мг/1,5 мл
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
20
Исследование проводится в учреждениях
420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, д. 6
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний"
630090, г. Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, д. 10
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук"