Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
Заболевания
Область применения
Кардиология
Дата начала КИ
19.01.2021
Дата окончания КИ
31.12.2025
Организация, проводящая КИ
Новартис Фарма АГ
Лекарственная форма и дозировка
раствор для подкожного введения, 284 мг/1,5 мл
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности, переносимости и эффективность инклизирана у подростков (от 12 до 18 лет) с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией и повышенным уровнем ЛПНП-холестерина
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
20
Исследование проводится в учреждениях
420012, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Казанский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1
Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации
650002, г. Кемерово, Сосновый бульвар, д. 6
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний"
630090, г. Новосибирск, пр-т Академика Лаврентьева, д. 10
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный исследовательский центр Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук"