Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT06780514

Кардиопульмональный нагрузочный тест у девочек от 8 до 18 лет с синдромом Шерешевского-Тернера

Протокол NCT06780514
Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
56%
31.01.2024
30.07.2026
Заболевания
Синдром Шерешевского-Тернера
Дата начала КИ
31.01.2024
Дата окончания КИ
30.07.2026
Организация, проводящая КИ
Университетская клиника Гента, Бельгия
Материалы и методы
Участницы исследования будут выполнять велоэргометрию по стандартизированному протоколу.
Основная цель

Цель клинического исследования — лучше понять толерантность к физической нагрузке у девочек с синдромом Тернера в возрасте 8-18 лет.

Основные вопросы исследования:

  1. Имеются ли различия в показателях VO₂ max у пациенток с синдромом Тернера по сравнению с нормативными значениями?

  2. Как изменяются сердечно-сосудистые параметры (частота сердечных сокращений, артериальное давление и др.) во время физической нагрузки?

Количество пациентов
20
Источник
Источник на английском
Дата публикации 26 мая 2025 г.
Обновлено 26 мая 2025 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.