Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT06794190

Гепатопатия при синдроме Шерешевского-Тернера: анализ определяющих факторов

Протокол NCT06794190
Описание
Статус выполнения
Проводится
Ход выполнения
48%
07.01.2025
07.01.2026
Заболевания
Синдром Шерешевского-Тернера
Дата начала КИ
07.01.2025
Дата окончания КИ
07.01.2026
Организация, проводящая КИ
Научно-исследовательский госпиталь университетского уровня Болоньи (IRCCS), Италия
Дизайн
Обсервационное ретроспективное когортное исследование.
Материалы и методы
В исследовании участвуют взрослые пациентки с синдромом Шерешевского-Тернера. В ходе исследования будет проведен анализ медицинской документации с акцентом на возможные сопутствующие метаболические и аутоиммунные заболевания. Также будет собрана полная информация о характере менструального цикла и применявшейся заместительной терапии. В завершение запланировано проведение лабораторных исследований
Цель КИ
Определить параметры печеночных нарушений у взрослых пациенток с синдромом Шерешевского- Тернера: распространенность, этиопатогенетические факторы, взаимосвязь между биохимическими и структурными аномалиями.
Количество пациентов
120
Источник
Источник на английском
Дата публикации 26 мая 2025 г.
Обновлено 26 мая 2025 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.