Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT05904366

Магнитно-резонансная спектроскопия при дефиците кислой сфингомиелиназы
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено
Ход выполнения
100%
05.05.2023
01.09.2024
Дата начала КИ
05.05.2023
Дата окончания КИ
01.09.2024
Организация, проводящая КИ
Eline C. B. Eskes
Страна разработчика
Нидерланды
Материалы и методы

Участники пройдут МРТ с магнитно-резонансной спектроскопией для измерения накопления липидов (стеатоз) и магнитно-резонансную эластографию для измерения жесткости печени (фиброз).

Цель КИ
оценить возможность использования методов МРТ для выявления ранних стадий накопления липидов в печени у пациентов с дефицитом кислой сфингомиелиназы с хроническим висцеральным подтипом по сравнению со здоровыми участниками
Количество пациентов
34

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.