Исследование бемпегальдеслейкина (BEMPEG: NKTR-214) в комбинации с ниволумабом у детей, подростков и молодых взрослых с рецидивирующим или резистентным к лечению раком

Протокол NCT04730349
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
03.06.2021
22.06.2022
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Bristol-Myers Squibb
Цели
Целью данного исследования является сначала в Части А оценить безопасность, переносимость и уровни препарата бемпегальдеслейкин (БЕМПЭГ) в комбинации с ниволумабом, а затем, в Части Б, оценить предварительную эффективность у детей, подростков и молодых людей с рецидивирующий или резистентный к лечению рак.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
15

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.