Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT04657666

Исследование по оценке влияния спрея набиксимола для полости рта на клинические показатели спастичности у участников с рассеянным склерозом

Протокол NCT04657666
Описание
Ход выполнения
100%
21.12.2020
10.05.2022
Заболевания
Рассеянный склероз
Дата начала КИ
21.12.2020
Дата окончания КИ
10.05.2022
Организация, проводящая КИ
Jazz Pharmaceuticals
Фаза КИ
III
Цель КИ
Это исследование будет проводиться для оценки влияния многократных доз набиксимола в качестве дополнительной терапии по сравнению с плацебо на клинические показатели мышечного тонуса нижних конечностей, зависящего от скорости (Модифицированная шкала Эшворта, мышечный тонус нижних конечностей-6 \[MAS LLMT-6). \]) у участников с рассеянным склерозом (РС), которые не достигли адекватного облегчения спастичности с помощью других антиспастических препаратов.
Количество пациентов
68
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.