Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
02.09.2020
Дата окончания КИ
28.03.2022
Организация, проводящая КИ
Grifols Therapeutics LLC
Фаза КИ
III
Цель КИ
Целью данного исследования является демонстрация биоэквивалентности ВВИГ-ПЭГ и Гамунекса-С (ВВИГ-С) в равновесном состоянии, что определяется путем сравнения общей площади иммуноглобулина G (IgG) под кривой концентрация-время в течение определенного интервала дозирования (\). [AUC0-τ\] каждые 3 недели \[AUC0-21 день\] или каждые 4 недели \[AUC0-28 дней\]) и максимальную концентрацию в интервале дозирования (Cmax) у участников с диагнозом первичный гуморальный иммунодефицит (ПИ). ) в настоящее время получают хроническое заместительное лечение ВВИГ.
Количество пациентов
33
Источник