InO - ретроспективное исследование пациентов с лейкемией в Великобритании

Протокол NCT04456959
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
06.01.2020
27.01.2021
Организация, проводящая КИ
Pfizer
Цели
Целью данного исследования является описание демографических и клинических характеристик, пути лечения, а также эффективности и безопасности инотузумаба озогамицина у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным В-клеточным острым лимфобластным лейкозом, получавших инотузумаб озогамицин в реальных условиях.
Количество пациентов
28

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.