Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT04439318

Тестирование траметиниба в качестве потенциального таргетного лечения рака с генетическими изменениями NF1 (MATCH-подпротокол S1)

Протокол NCT04439318
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
99%
25.02.2016
31.12.2025
Заболевания
Цели
В ходе исследования II фазы лечения MATCH выявляются эффекты траметиниба у пациентов, рак которых имеет генетическое изменение, называемое мутацией NF1. Траметиниб блокирует белки MEK1 и MEK2, которые могут быть необходимы для роста раковых клеток при наличии мутации NF1. Исследователи надеются узнать, поможет ли траметиниб уменьшить этот тип рака или остановить его рост.
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Фаза КИ
II
Количество пациентов
50
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

25 и 26 ноябра: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.