Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT04209725

Исследование CPX-351 (Vyxeos™) с квизартинибом для лечения острого миелолейкоза с положительной мутацией FLT3-ITD
Описание
Ход выполнения
100%
03.06.2020
20.04.2021
Дата начала КИ
03.06.2020
Дата окончания КИ
20.04.2021
Организация, проводящая КИ
SCRI Development Innovations, LLC
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это исследование будет проведено в нескольких местах у участников с запущенным острым миелолейкозом (ОМЛ), у которых есть мутация во внутренних тандемных дупликациях Fms-подобной тирозинкиназы-3 (FLT3-ITD). Целью данного исследования является узнать больше об исследуемом препарате кизартинибе, который тестируется вместе с противораковым препаратом CPX-351 (также называемым Vyxeos™), который одобрен и широко используется для лечения ОМЛ. Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и выживаемости пациентов, получающих комбинацию CPX-351 и кизартиниба.
Количество пациентов
1

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.