Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
03.06.2020
Дата окончания КИ
20.04.2021
Организация, проводящая КИ
SCRI Development Innovations, LLC
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это исследование будет проведено в нескольких местах у участников с запущенным острым миелолейкозом (ОМЛ), у которых есть мутация во внутренних тандемных дупликациях Fms-подобной тирозинкиназы-3 (FLT3-ITD). Целью данного исследования является узнать больше об исследуемом препарате кизартинибе, который тестируется вместе с противораковым препаратом CPX-351 (также называемым Vyxeos™), который одобрен и широко используется для лечения ОМЛ. Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости и выживаемости пациентов, получающих комбинацию CPX-351 и кизартиниба.
Количество пациентов
1
Источник