Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
02.07.2019
Дата окончания КИ
08.12.2020
Организация, проводящая КИ
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это исследование представляет собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное клиническое исследование фазы II, оценивающее эффективность и безопасность KVD900 при лечении наследственных приступов ангионевротического отека у взрослых субъектов.
Количество пациентов
84
Источник