Сальсалат, венетоклакс и децитабин или азацитидин для лечения острого миелолейкоза или прогрессирующей миелодисплазии/миелопролиферативного заболевания

Протокол NCT04146038
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
26.10.2020
25.10.2022
Организация, проводящая КИ
Rutgers, The State University of New Jersey
Цели
В этом исследовании фазы II изучаются побочные эффекты сальсалата при добавлении к венетоклаксу и децитабину или азацитидину при лечении пациентов с острым миелолейкозом или миелодисплазией/миелопролиферативным заболеванием, которое распространилось на другие части тела (расширенное). Препараты, используемые в химиотерапии, такие как сальсалат, венетоклакс, децитабин и азацитидин, действуют по-разному, останавливая рост раковых клеток: либо убивая клетки, либо останавливая их деление, либо останавливая их распространение.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
5

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.