Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03989115

Доза-Esc/Exp RMC4630 & Коби при рецидивирующих/рефрактерных солидных опухолях и amp; RMC4630& Оси в EGFR+ Локально Адв/Мета НМРЛ

Протокол NCT03989115
Описание
Ход выполнения
100%
02.07.2019
08.02.2022
Заболевания
Нейрофиброматоз 1 типа
Дата начала КИ
02.07.2019
Дата окончания КИ
08.02.2022
Организация, проводящая КИ
Revolution Medicines, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических (ФК) и фармакодинамических (ФД) профилей RMC-4630 и кобиметиниба у взрослых участников с рецидивирующими/рефрактерными солидными опухолями со специфическими геномными аберрациями и определение рекомендуемой фазы 2. доза (RP2D); и оценить безопасность, переносимость, фармакокинетический (ФК) и фармакодинамический (ФД) профили RMC-4630 и осимертиниба у взрослых участников с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ с положительной мутацией EGFR.
Количество пациентов
113
Источник
Источник на английском
Дата публикации 29 декабря 2023 г.
Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням
Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.
День осведомленности о синдроме Драве
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Тея-Cакса
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования
В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.
Новые клинические рекомендации по редким болезням
С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.
ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям
Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.
17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия
Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.
В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот
Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.