Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
02.07.2019
Дата окончания КИ
08.02.2022
Организация, проводящая КИ
Revolution Medicines, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетических (ФК) и фармакодинамических (ФД) профилей RMC-4630 и кобиметиниба у взрослых участников с рецидивирующими/рефрактерными солидными опухолями со специфическими геномными аберрациями и определение рекомендуемой фазы 2. доза (RP2D); и оценить безопасность, переносимость, фармакокинетический (ФК) и фармакодинамический (ФД) профили RMC-4630 и осимертиниба у взрослых участников с местнораспространенным или метастатическим НМРЛ с положительной мутацией EGFR.
Количество пациентов
113
Источник