Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03985878

Исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности этеплирсена у участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), завершивших исследование 4658-102 (NCT03218995)
Описание
Ход выполнения
100%
26.06.2019
31.08.2022
Дата начала КИ
26.06.2019
Дата окончания КИ
31.08.2022
Организация, проводящая КИ
Sarepta Therapeutics, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью этого расширенного исследования является оценка текущей безопасности и переносимости дополнительного лечения этеплирсеном, вводимого один раз в неделю путем внутривенной (в/в) инфузии у участников мужского пола с МДД, которые успешно завершили 96-недельное исследование этеплирсена 4658-102.
Количество пациентов
15

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.