2018-0674 - IL-7 для восстановления Т-клеток после гаплотрансплантации и трансплантации CB - Фаза I/II

Протокол NCT03941769
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.09.2020
01.03.2023
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Цели
В этом исследовании фазы I/II изучаются побочные эффекты и лучшая доза рекомбинантного интерлейкина-7 для содействия восстановлению иммунных клеток у пациентов с острым миелолейкозом, миелодиспластическим синдромом, хроническим миелолейкозом или миелопролиферативным заболеванием после гаплоидентичной трансплантации стволовых клеток или трансплантации стволовых клеток пуповинной крови. Гаплоидентичная трансплантация — это трансплантация, в которой используются стволовые клетки донора, частично (не менее 50%) совпадающего с пациентом. Пуповинная кровь является источником кроветворных клеток, которые можно использовать для трансплантации, также известной как трансплантат. Однако в трансплантате имеется небольшое количество кроветворных клеток, что может задержать "захват" трансплантата. трансплантата у реципиента. Рекомбинантный интерлейкин-7 может влиять на "взятие" препарата. трансплантата и восстановление определенных клеток крови, связанных с иммунной системой (называемых Т-клетками, естественными клетками-киллерами и В-клетками) у пациентов, перенесших гаплоидентичную трансплантацию стволовых клеток пуповинной крови.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
1

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.