Исследование по оценке безопасности и фармакокинетики атезолизумаба, назначаемого в комбинации с Hu5F9-G4 пациентам с рецидивирующим и/или рефрактерным острым миелолейкозом

Протокол NCT03922477
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
08.10.2019
03.11.2020
Организация, проводящая КИ
Hoffmann-La Roche
Цели
Это исследование фазы Ib предназначено для оценки безопасности и фармакокинетики атезолизумаба при его назначении в сочетании с Hu5F9-G4 пациентам с рецидивирующим или рефрактерным (R/R) острым миелолейкозом (ОМЛ).
Фаза КИ
I
Количество пациентов
13

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.