Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.01.2017
Дата окончания КИ
14.04.2023
Организация, проводящая КИ
Bellicum Pharmaceuticals
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это долгосрочное исследование по оценке безопасности Т-клеток BPX-501 (ривогенлеклейцел) и их введения педиатрическим пациентам, ранее включенным в исследование BP-004.
Количество пациентов
187
Источник