Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
27.12.2018
Дата окончания КИ
23.07.2019
Организация, проводящая КИ
Bellicum Pharmaceuticals
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом исследовании сравнивается безопасность и эффективность введения ривогенлеклейцела (Т-клетки BPX-501) пациентам с ОМЛ или МДС после гаплоидентичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток по сравнению с посттрансплантационным циклофосфамидом.
Количество пациентов
1
Источник