Уликсертиниб в лечении пациентов с распространенными солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями с мутациями пути MAPK (детское исследование лечения MATCH)

Протокол NCT03698994
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
97%
14.11.2018
30.03.2026
Заболевания
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В этом педиатрическом исследовании MATCH II фазы изучается эффективность уликсертиниба при лечении пациентов с солидными опухолями, которые распространились на другие части тела (расширенная стадия), неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями, которые имеют генетические изменения (мутации) в сигнальном пути. называется МАПК. Сигнальный путь состоит из группы молекул в клетке, которые контролируют одну или несколько функций клетки. Гены пути MAPK часто мутируют при многих типах рака. Уликсертиниб может остановить рост раковых клеток с мутациями в пути MAPK.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
20

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.