Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
02.10.2018
Дата окончания КИ
07.08.2020
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом исследовании будут оцениваться фармакокинетика (ФК), безопасность, переносимость, эффективность и фармакодинамический эффект VX-445, тезакафтора (TEZ) и ивакафтора (IVA) при дозировании в тройной комбинации (ТС) у пациентов с муковисцидозом (МВ) 6 до 11 лет с генотипами F/F и F/MF.
Количество пациентов
71
Источник