Описание
Ход выполнения
Дата начала КИ
25.09.2018
Дата окончания КИ
21.06.2021
Организация, проводящая КИ
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Фаза КИ
I
Цель КИ
Пероральный прием L-цитруллина может предотвратить и/или уменьшить тяжесть хронических заболеваний легких, связанных с легочной гипертензией, у недоношенных детей. Поскольку пероральный прием L-цитруллина никогда ранее не изучался у недоношенных детей, профиль побочных эффектов и соответствующая дозировка до сих пор неизвестны. В этом пилотном исследовании исследователи определят профиль безопасности, эффективность и подходящую дозировку перорального L-цитруллина у недоношенных детей. В будущем информация этого исследования будет использована для проведения рандомизированного плацебо-контролируемого исследования для оценки роли добавок L-цитруллина в лечении ПРЛ_ПГ.
Количество пациентов
42
Источник