Энтеральный прием L-цитруллина у недоношенных детей: безопасность, эффективность и дозировка

Протокол NCT03649932
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
25.09.2018
21.06.2021
Организация, проводящая КИ
The University of Texas Medical Branch, Galveston
Цели
Пероральный прием L-цитруллина может предотвратить и/или уменьшить тяжесть хронических заболеваний легких, связанных с легочной гипертензией, у недоношенных детей. Поскольку пероральный прием L-цитруллина никогда ранее не изучался у недоношенных детей, профиль побочных эффектов и соответствующая дозировка до сих пор неизвестны. В этом пилотном исследовании исследователи определят профиль безопасности, эффективность и подходящую дозировку перорального L-цитруллина у недоношенных детей. В будущем информация этого исследования будет использована для проведения рандомизированного плацебо-контролируемого исследования для оценки роли добавок L-цитруллина в лечении ПРЛ_ПГ.
Фаза КИ
I
Количество пациентов
42

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.