Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03623243

Безопасность и переносимость перехода от пероральной, инъекционной или инфузионной терапии, модифицирующей заболевание, к пероральному сипонимоду (Майзенту) с титрованием дозы у прогрессирующих пациентов с РРС
Описание
Ход выполнения
100%
14.02.2019
06.07.2022
Дата начала КИ
14.02.2019
Дата окончания КИ
06.07.2022
Организация, проводящая КИ
Novartis
Фаза КИ
III
Цель КИ
Оценить безопасность и переносимость пациентов, переходящих с одобренной терапии, модифицирующей заболевание рецидивирующего рассеянного склероза (РМС), на сипонимод.
Количество пациентов
185

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.