Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Безопасность и переносимость перехода от пероральной, инъекционной или инфузионной терапии, модифицирующей заболевание, к пероральному сипонимоду (Майзенту) с титрованием дозы у прогрессирующих пациентов с РРС

Протокол NCT03623243
Описание
Ход выполнения
100%
14.02.2019
06.07.2022
Дата начала КИ
14.02.2019
Дата окончания КИ
06.07.2022
Организация, проводящая КИ
Novartis
Фаза КИ
III
Цель КИ
Оценить безопасность и переносимость пациентов, переходящих с одобренной терапии, модифицирующей заболевание рецидивирующего рассеянного склероза (РМС), на сипонимод.
Количество пациентов
185

Новости и обновления