Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
07.09.2018
Дата окончания КИ
29.10.2021
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
III
Цель КИ
This study will evaluate the safety and pharmacokinetics (PK) of lumacaftor (LUM) and ivacaftor (IVA) in participants 1 to less than 2 years of age with cystic fibrosis (CF), homozygous for F508del (F/F).
Количество пациентов
61
Источник