Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03537651

Исследование по оценке безопасности и эффективности длительного лечения TEZ/IVA у пациентов с МВ с мутацией F508del CFTR
Описание
Ход выполнения
100%
25.04.2018
29.09.2023
Заболевания
Дата начала КИ
25.04.2018
Дата окончания КИ
29.09.2023
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом исследовании будут оцениваться долгосрочная безопасность и переносимость тезакафтора в сочетании с ивакафтором (TEZ/IVA) у пациентов с муковисцидозом (МВ) в возрасте 6 лет и старше, гомозиготных или гетерозиготных по мутации F508del.
Количество пациентов
130

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.