Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03417154

Ниволумаб и пероральный циклофосфамид при R/R ОМЛ и МДС высокого риска

Протокол NCT03417154
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
13.08.2018
25.01.2022
Заболевания
Цели
Это исследование фазы II ниволумаба и циклофосфамида в низких дозах (ЦТХ) при их назначении в комбинации пациентам с рецидивирующим/рефрактерным острым миелолейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) высокого риска, которым не подходит назначение гемопоэтических стволовых клеток или которые отказываются от него. трансплантат. Оно включает рандомизированное пилотное подисследование на этапе 1.
Организация, проводящая КИ
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Фаза КИ
II
Количество пациентов
12
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

25 и 26 ноябра: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.