Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03417154

Ниволумаб и пероральный циклофосфамид при R/R ОМЛ и МДС высокого риска

Протокол NCT03417154
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
13.08.2018
25.01.2022
Заболевания
Организация, проводящая КИ
Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Цели
Это исследование фазы II ниволумаба и циклофосфамида в низких дозах (ЦТХ) при их назначении в комбинации пациентам с рецидивирующим/рефрактерным острым миелолейкозом (ОМЛ) и миелодиспластическим синдромом (МДС) высокого риска, которым не подходит назначение гемопоэтических стволовых клеток или которые отказываются от него. трансплантат. Оно включает рандомизированное пилотное подисследование на этапе 1.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
12
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.
25 и 26 ноября: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.