Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Phase 2 Study of Brigatinib in Japanese Participants With Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-Positive Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Протокол NCT03410108

Описание

Статус выполнения

completedResults

Ход выполнения

100%

29.01.2018

28.07.2021

Заболевания

ALK-позитивные опухоли

Цели

The purpose of this study is to evaluate efficacy and safety of brigatinib in Japanese participants with anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive NSCLC.

Организация, проводящая КИ

Takeda

Фаза КИ

Количество пациентов

104

Источник

Источник на английском

Новости и обновления

25 и 26 ноябра: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням

II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.

Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики

В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.

Буросумаб может привести к гиперкальциемии

Новые данные о безопасности буросумаба.

День осведомленности о гипофосфатазии

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Ниманна-Пика

Не пропустите редкий диагноз в своей практике

Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения

Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.

3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям

Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).

День осведомленности о болезни Гоше

Не пропустите редкое заболевание в своей практике.

НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА

Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.