Одногрупповое исследование по оценке эффективности и безопасности валоктокогена Роксапарвовек у пациентов с гемофилией А в дозе 4E13 мкг/кг

Статус выполнения

Ход выполнения

Заболевания

Цели

В этом клиническом исследовании фазы III будет оцениваться эффективность BMN 270, определяемого как активность FVIII, в течение 49-52 недель после внутривенной инфузии BMN 270, а также оцениваться влияние BMN 270 на использование экзогенной заместительной терапии FVIII и количество эпизодов кровотечения за неделю. с 5 по 52 неделю.

Организация, проводящая КИ

BioMarin Pharmaceutical

Фаза КИ

III

Количество пациентов

1

Источник