Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
28.03.2018
Дата окончания КИ
20.06.2020
Организация, проводящая КИ
Moleculin Biotech, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это многоцентровое открытое исследование с повышением дозы, в ходе которого будут определены максимально переносимая доза (MTD) и рекомендуемая доза фазы 2 (RP2D) липосомального анамицина в качестве монотерапии для лечения пациентов с ОМЛ, резистентным к терапии. или рецидив после стандартной индукционной терапии
Количество пациентов
7
Источник