Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний
Главная
Клинические исследования
Протокол NCT03312634

Исследование эффективности и безопасности паловаротена для лечения прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии.

Протокол NCT03312634
Описание
Статус выполнения
completedResults
Ход выполнения
100%
30.11.2017
07.09.2022
Заболевания
Цели
Оссифицирующая прогрессивная фибродисплазия (ФОП) — редкое, тяжело инвалидизирующее заболевание, характеризующееся гетеротопической оссификацией (ГО), часто сопровождающееся болезненными, повторяющимися эпизодами отека мягких тканей (обострениями), которые приводят к анкилозам крупных суставов с кумулятивной и необратимой потерей подвижности. и инвалидность.
Организация, проводящая КИ
Ipsen
Фаза КИ
III
Количество пациентов
107
Источник
Источник на английском

Новости и обновления

25 и 26 ноябра: онлайн-конференция по редким онкологическим и онкогематологическим болезням
II Научно-практическая конференция «Редкая онкология и гематология» пройдет в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Своим опытом поделятся эксперты из федеральных лечебных учреждений и научных институтов по онкологии, гематологии, радиологии.
Элосульфаза альфа при мукополисахаридозе IVA у взрослых: новые данные реальной клинической практики
В ноябре 2025 года журнал «Orphanet Journal of Rare Diseases» опубликовал результаты наблюдений за пациентами с мукополисахаридозом IVа типа, которые начали получатьэлосульфазу альфа после 18 лет.
Буросумаб может привести к гиперкальциемии
Новые данные о безопасности буросумаба.
День осведомленности о гипофосфатазии
Не пропустите редкий диагноз в своей практике.
День осведомленности о болезни Ниманна-Пика
Не пропустите редкий диагноз в своей практике
Фонд «Круг Добра» включил в Перечень новое заболевание и препарат для его лечения
Теперь Фонд будет обеспечивать детей с бета-талассемией препаратом луспатерцепт.
3 и 4 октября в Москве проходит конференция по редким коагулопатиям
Научно-практическая конференция «Диагностика и лечение орфанных нарушений гемостаза» проходит очно и есть возможность участвовать онлайн. Организаторы: ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России, Национальная ассоциация экспертов по редким заболеваниям (НАЭРЕЗ).
День осведомленности о болезни Гоше
Не пропустите редкое заболевание в своей практике.
НАЭРЕЗ и Российский центр неврологии и нейронаук запускают масштабное исследование СМА
Исследование станет основой для Национального регистра взрослых пациентов со СМА. Подробности проекта обсуждают 30 сентября на вебинаре.