Ph I исследование альвоцидиба и цитарабина/даунорубицина (7+3) у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ).

Статус выполнения

Ход выполнения

Заболевания

Цели

Целью этого исследования фазы I является определение безопасности и переносимости, включая максимальную дозу (MTD) и дозолимитирующую токсичность (DLT) альвоцидиба при введении в диапазоне доз в дни 1-3 с последующим применением цитарабина/даунорубицина (7 +3) на 5-11-й день у взрослых с впервые выявленным и ранее не леченным ОМЛ

Организация, проводящая КИ

Sumitomo Pharma America, Inc.

Фаза КИ

I

Количество пациентов

32

Источник