Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03298984

Ph I исследование альвоцидиба и цитарабина/даунорубицина (7+3) у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ).
Описание
Ход выполнения
100%
25.09.2017
20.03.2020
Дата начала КИ
25.09.2017
Дата окончания КИ
20.03.2020
Организация, проводящая КИ
Sumitomo Pharma America, Inc.
Фаза КИ
I
Цель КИ
Целью этого исследования фазы I является определение безопасности и переносимости, включая максимальную дозу (MTD) и дозолимитирующую токсичность (DLT) альвоцидиба при введении в диапазоне доз в дни 1-3 с последующим применением цитарабина/даунорубицина (7 +3) на 5-11-й день у взрослых с впервые выявленным и ранее не леченным ОМЛ
Количество пациентов
32

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.