Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
25.09.2017
Дата окончания КИ
20.03.2020
Организация, проводящая КИ
Sumitomo Pharma America, Inc.
Фаза КИ
I
Цель КИ
Целью этого исследования фазы I является определение безопасности и переносимости, включая максимальную дозу (MTD) и дозолимитирующую токсичность (DLT) альвоцидиба при введении в диапазоне доз в дни 1-3 с последующим применением цитарабина/даунорубицина (7 +3) на 5-11-й день у взрослых с впервые выявленным и ранее не леченным ОМЛ
Количество пациентов
32
Источник