Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
25.09.2017
Дата окончания КИ
20.07.2022
Организация, проводящая КИ
Takeda
Фаза КИ
III
Цель КИ
Цель исследования — получить дополнительные данные об эффективности, безопасности, переносимости, иммуногенности, фармакокинетике (ФК) и других параметрах HYQVIA у детей (в возрасте от ≥ 2 до <16 лет) с первичным иммунодефицитом (PIDD).
Количество пациентов
44
Источник