Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Исследование по оценке эффективности и безопасности ублитуксимаба у участников с рецидивирующими формами рассеянного склероза (RMS) (ULTIMATE 1)

Протокол NCT03277261
Описание
Ход выполнения
100%
19.09.2017
06.11.2020
Дата начала КИ
19.09.2017
Дата окончания КИ
06.11.2020
Организация, проводящая КИ
TG Therapeutics, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом исследовании определяется годовая частота рецидивов (ARR) у участников с РРС после 96 недель (приблизительно 2 лет) лечения внутривенной (в/в) инфузией ублитуксимаба/перорального плацебо по сравнению с 14 мг перорального терифлуномида/в/в плацебо.
Количество пациентов
549

Новости и обновления