Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
25.08.2017
Дата окончания КИ
12.11.2020
Организация, проводящая КИ
TG Therapeutics, Inc.
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом исследовании определяется годовая частота рецидивов (ARR) у участников с РРС после 96 недель (приблизительно 2 лет) лечения внутривенной (в/в) инфузией ублитуксимаба/перорального плацебо по сравнению с 14 мг перорального терифлуномида/в/в плацебо.
Количество пациентов
545
Источник