Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03224351

Исследование по оценке безопасности и эффективности комбинированной терапии VX-659 у пациентов с муковисцидозом
Описание
Ход выполнения
100%
08.08.2017
28.02.2018
Заболевания
Дата начала КИ
08.08.2017
Дата окончания КИ
28.02.2018
Организация, проводящая КИ
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это рандомизированное двойное слепое плацебо- и тезакафтор/ивакафтор (TEZ/IVA)-контролируемое трехчастное многоцентровое исследование в параллельных группах фазы 2, предназначенное для оценки безопасности и эффективности VX-659 в тройной комбинации. (TC) с TEZ и IVA у пациентов с муковисцидозом (CF), гомозиготных по мутации F508del гена регулятора трансмембранной проводимости (CFTR) CF (генотип F/F) или гетерозиготных по мутации F508del и минимальной функция (MF) Мутация CFTR вряд ли будет реагировать на TEZ, IVA или TEZ/IVA (генотипы F/MF).
Количество пациентов
124

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.