Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03220035

Вемурафениб в лечении пациентов с рецидивирующими или рефрактерными распространенными солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями с мутациями BRAF V600 (детское исследование лечения MATCH)
Описание
Ход выполнения
100%
08.11.2017
22.09.2024
Заболевания
Дата начала КИ
08.11.2017
Дата окончания КИ
22.09.2024
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом педиатрическом исследовании MATCH фазы II изучается эффективность вемурафениба при лечении пациентов с солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями с мутациями BRAF V600, которые распространились на другие части тела (развитая стадия) и вернулись (рецидивирующие) или не реагируют на лечение (рефрактерны). Вемурафениб может остановить рост опухолевых клеток, блокируя некоторые ферменты, необходимые для роста клеток.
Количество пациентов
4

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.