Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03218995

Исследование этеплирсена у молодых участников с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), поддающейся пропуску экзона 51
Описание
Ход выполнения
100%
16.08.2017
10.03.2021
Дата начала КИ
16.08.2017
Дата окончания КИ
10.03.2021
Организация, проводящая КИ
Sarepta Therapeutics, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это многоцентровое открытое исследование с увеличением дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики внутривенных инфузий этеплирсена один раз в неделю примерно у 12 участников мужского пола в возрасте от 6 до 48 месяцев (включительно), у которых генотипически подтвержден МДД с делеционной мутацией, поддающейся пропуску экзона 51.
Количество пациентов
15

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.