Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
16.08.2017
Дата окончания КИ
10.03.2021
Организация, проводящая КИ
Sarepta Therapeutics, Inc.
Фаза КИ
II
Цель КИ
Это многоцентровое открытое исследование с увеличением дозы для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики внутривенных инфузий этеплирсена один раз в неделю примерно у 12 участников мужского пола в возрасте от 6 до 48 месяцев (включительно), у которых генотипически подтвержден МДД с делеционной мутацией, поддающейся пропуску экзона 51.
Количество пациентов
15
Источник