Таземетостат в лечении пациентов с рецидивирующими или рефрактерными распространенными солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями с мутациями генов EZH2, SMARCB1 или SMARCA4 (детское исследование лечения MATCH)

Протокол NCT03213665
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
13.11.2017
22.09.2024
Заболевания
Организация, проводящая КИ
National Cancer Institute (NCI)
Цели
В этом педиатрическом исследовании MATCH фазы II изучается эффективность таземетостата при лечении пациентов с опухолями головного мозга, солидными опухолями, неходжкинской лимфомой или гистиоцитарными заболеваниями, которые вернулись (рецидивировали) или не поддаются лечению (рефрактерны) и имеют EZH2, SMARCB1. или мутации гена SMARCA4. Таземетостат может остановить рост опухолевых клеток, блокируя EZH2 и его связь с некоторыми путями, необходимыми для пролиферации клеток.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
20

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.