Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03103542

Исследование rFVIIIFc для индукции иммунной толерантности (ИТИ) у пациентов с гемофилией А, получавших ингибиторы, у которых предыдущая терапия ИИТ оказалась неэффективной
Описание
Ход выполнения
100%
29.08.2017
31.08.2020
Заболевания
Дата начала КИ
29.08.2017
Дата окончания КИ
31.08.2020
Организация, проводящая КИ
Swedish Orphan Biovitrum
Фаза КИ
IV
Цель КИ
Основная цель этого исследования - описать результаты лечения индукции иммунной толерантности (ITI), проводимого с помощью rFVIIIFc в течение 60 недель у пациентов с гемофилией А, у которых предыдущие попытки толеризации оказались неудачными.
Количество пациентов
16

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.