Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT03096782

Трансплантация пуповинной крови с добавлением сахара и химиотерапия и лучевая терапия при лечении пациентов с лейкемией или лимфомой
Описание
Ход выполнения
100%
13.10.2017
20.09.2022
Дата начала КИ
13.10.2017
Дата окончания КИ
20.09.2022
Организация, проводящая КИ
M.D. Anderson Cancer Center
Фаза КИ
II
Цель КИ
В этом исследовании фазы II изучается, насколько хорошо трансплантация пуповинной крови с добавлением сахара сочетается с химиотерапией и лучевой терапией при лечении пациентов с лейкемией или лимфомой. Проведение химиотерапии и облучения всего тела перед трансплантацией донорской пуповинной крови помогает остановить рост клеток костного мозга, включая нормальные кроветворные клетки (стволовые клетки) и раковые клетки. Когда здоровые стволовые клетки донора вводятся пациенту, они могут помочь костному мозгу пациента вырабатывать стволовые клетки, эритроциты, лейкоциты и тромбоциты. Клетки пуповинной крови будут выращивать («расширять») на специальном слое клеток, собранных из костного мозга здоровых добровольцев в лаборатории. В лаборатории к клеткам также будет добавлен сахар, который может помочь трансплантату «прижиться». Быстрее.
Количество пациентов
6

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.