Безопасность и эффективность ATIR101 в качестве дополнительного лечения при трансплантации стволовых клеток крови от гаплоидентичного семейного донора по сравнению с посттрансплантационным циклофосфамидом у пациентов с раком крови

Протокол NCT02999854
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
29.11.2017
17.12.2021
Организация, проводящая КИ
Kiadis Pharma
Цели
Основная цель этого исследования - сравнить безопасность и эффективность ТГСК, обедненной гаплоидентичными Т-клетками, и дополнительного лечения ATIR101 с ТГСК, насыщенной гаплоидентичными Т-клетками, с посттрансплантационным введением высоких доз циклофосфамида (PTCy) у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями. . Дополнительная цель исследования — сравнить влияние двух методов лечения на качество жизни.
Фаза КИ
III
Количество пациентов
63

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.