Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02980666

Исследование на японских педиатрических пациентах с синдромом короткой кишки (SBS), которые зависят от парентеральной поддержки
Описание
Ход выполнения
100%
13.01.2017
21.01.2020
Дата начала КИ
13.01.2017
Дата окончания КИ
21.01.2020
Организация, проводящая КИ
Takeda
Фаза КИ
III
Цель КИ
Цель этого исследования — определить, является ли исследуемое лечение (тедуглутид) безопасным и эффективным у японских детей (в возрасте от 4 месяцев до 15 лет) с СБС, которые зависят от парентеральной поддержки. В этом исследовании также будет оценено, как тедуглутид перемещается по организму (фармакокинетика) и как он влияет на организм (фармакодинамика).
Количество пациентов
10

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.