Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
10.01.2017
Дата окончания КИ
29.02.2024
Организация, проводящая КИ
Astellas Pharma Inc
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью этого исследования было сравнение безрецидивной выживаемости (RFS) между участниками с FMS-подобной тирозинкиназой 3 (FLT3)/внутренней тандемной дупликацией (ITD) острым миелоидным лейкозом (AML) в первой полной ремиссии (CR1) и теми, кто был рандомизированы для приема гилтеритиниба или плацебо, начиная с завершения индукционной/консолидационной химиотерапии в течение двухлетнего периода.
Количество пациентов
98
Источник