Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Протокол NCT02927262

Исследование ASP2215 (гилтеритиниба), назначаемого в качестве поддерживающей терапии после индукционной/консолидационной терапии у субъектов с FMS-подобной тирозинкиназой 3 (FLT3/ITD) острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) в первой полной ремиссии
Описание
Ход выполнения
100%
10.01.2017
29.02.2024
Дата начала КИ
10.01.2017
Дата окончания КИ
29.02.2024
Организация, проводящая КИ
Astellas Pharma Inc
Фаза КИ
II
Цель КИ
Целью этого исследования было сравнение безрецидивной выживаемости (RFS) между участниками с FMS-подобной тирозинкиназой 3 (FLT3)/внутренней тандемной дупликацией (ITD) острым миелоидным лейкозом (AML) в первой полной ремиссии (CR1) и теми, кто был рандомизированы для приема гилтеритиниба или плацебо, начиная с завершения индукционной/консолидационной химиотерапии в течение двухлетнего периода.
Количество пациентов
98

Новости и обновления

Михаил Мурашко посетил Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Минздрава России
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко вместе с сенаторами и депутатами Государственной Думы посетили новый корпус ядерной медицины Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Димы Рогачева Минздрава России.
Центр лекобеспечения не смог закупить «Гэттестив» для «Круга добра»
Компания «Фармимэкс» будет поставлять препараты «Коселуго» и «Стрензик» для подопечных фонда «Круг добра». Аукцион на поставку «Гэттестива» не состоялся из-за отсутствия заявок на участие.
Почти 60% врачей не могут диагностировать орфанное заболевание из-за нехватки опыта
Больше трети медработников признались в нехватке информации о редких болезнях, которая мешает медицинским специалистам работать с орфанными диагнозами. Каждый пятый студент или ординатор оказался вообще не знаком с таким понятием.