Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
30.03.2017
Дата окончания КИ
26.03.2020
Организация, проводящая КИ
Actelion
Фаза КИ
III
Цель КИ
В этом клиническом исследовании сравниваются эффективность, безопасность и переносимость терапии понезимодом и плацебо у пациентов с активным РРС, получающих лечение ДМФ (Tecfidera®).
Количество пациентов
136
Источник