Доципарстат натрия (CX-01) в сочетании со стандартной индукционной терапией впервые диагностированного острого миелолейкоза

Протокол NCT02873338
Описание
Статус выполнения
Исследование завершено с результатами
Ход выполнения
100%
01.08.2016
01.06.2019
Организация, проводящая КИ
Chimerix
Цели
Это было исследовательское открытое рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах фазы 2, целью которого было определить, имеются ли доказательства того, что добавление доципарстата (CX-01) на двух разных уровнях оказывает влияние на стандартную индукционную терапию (цитарабин + идарубицин, "7 +3'') и консолидационная терапия имели дополнительный терапевтический эффект для субъектов, у которых впервые был диагностирован острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), по сравнению с субъектами, получавшими только стандартную индукционную химиотерапию.
Фаза КИ
II
Количество пациентов
75

Новости и обновления

Минздрав зарегистрировал галсульфазу российского производства
Биоаналог производит российская биотехнологическая компания АО «Генериум», препарат называется «Реадели». Минздрав зарегистрировал Реадели® условно: ожидается предоставление дополнительных данных.
Гемолитико-уремический синдром у детей: обновление клинических рекомендаций.
Минздрав опубликовал новую версию клинических рекомендаций по гемолитико-уремическому синдрому у детей. Есть обновления в разделах классификации, инструментальных исследований, иных методов исследований, лечения, профилактике, мониторинге состояния, критериях оценки качества медпомощи.
Минюст зарегистрировал приказ Минздрава о порядке применения клинических рекомендаций
Приказ Минздрава N 642н утверждает порядок применения клинических рекомендаций. Порядок регламентирует обращение с клиническими рекомендациями медицинских организаций и лечащих врачей.