Помощь в выявлении и лечении орфанных заболеваний

Клинические исследования

Протокол NCT02833311

Электронный мобильный планшет для людей с хроническими заболеваниями

Протокол NCT02833311

Описание

Ход выполнения

100%

01.11.2013

01.04.2016

Заболевания

Рассеянный склероз

Дата начала КИ

01.11.2013

Дата окончания КИ

01.04.2016

Организация, проводящая КИ

Case Western Reserve University

Цель КИ

Поддержание здорового питания и регулярная физическая активность могут помочь уменьшить тяжесть симптомов, предотвратить вторичные заболевания и замедлить функциональное снижение у людей с инвалидизирующими нервно-мышечными заболеваниями. Однако люди с этими заболеваниями сталкиваются со многими препятствиями со стороны здоровья на пути к здоровому образу жизни. С появлением портативных технологий, таких как смартфоны, планшеты и КПК, возникла необходимость изучить, могут ли эти технологии помочь людям с ограниченными возможностями сохранять мотивацию и преодолевать препятствия на пути к здоровому образу жизни.

Количество пациентов

46

Источник

Источник на английском

Дата публикации 29 декабря 2023 г.

Обновлено 29 декабря 2023 г.

Новости и обновления

В Москве проходит Орфанный форум по редким болезням

Эксперты из 13 стран обсудят ключевые вопросы организации медицинской помощи пациентам с редкими болезнями. Форум проходит сегодня, 26 июня, и завтра, 27 июня. Подключение бесплатное после регистрации.

День осведомленности о синдроме Драве

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

День осведомленности о болезни Тея-Cакса

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Иммунологические маркеры ингибиторной гемофилии: результаты эксплоративного исследования

В журнале Всемирной федерации гемофилии опубликовали исследование, посвященное поиску возможных иммунологических маркеров ингибиторной гемофилии А.

Новые клинические рекомендации по редким болезням

С 30 апреля по 30 мая 2025 года в рубрикаторе Минздрава появились новые клинические рекомендации по редким нарушениям обмена веществ и по редким болезням в эндокринологии, гематологии, онкологии, офтальмологии, нефрологии.

ВОЗ приняла первую в истории резолюцию по редким заболеваниям

Документ призывает Генерального директора ВОЗ разработать Глобальный план действий по редким заболеваниям.

17 мая — день осведомленности о нейрофиброматозе 1 типа

Не пропустите редкий диагноз в своей практике.

Фонд «Круг добра» обновил перечень заболеваний, для которых закупает лекарственные препараты и медицинские изделия

Обновления Перечня заболеваний: три заболевания исключили, четыре новых нозологии внесли.

В Петербурге начали обследовать новорожденных на дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот

Скрининг проводят с 1 мая 2025 года.