Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
01.10.2016
Дата окончания КИ
01.07.2019
Организация, проводящая КИ
GC Biopharma Corp
Фаза КИ
III
Цель КИ
Целью данного исследования является оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики внутривенного иммуноглобулина (человеческого) GC5107 у пациентов с первичным гуморальным иммунодефицитом (PHID).
Количество пациентов
49
Источник