Описание
Ход выполнения
Заболевания
Дата начала КИ
16.12.2016
Дата окончания КИ
15.11.2021
Организация, проводящая КИ
University of Florida
Фаза КИ
II
Цель КИ
Цель первой части данного исследования — установить максимально переносимую дозу (МПД) ципрофлоксацина для перорального применения в сочетании с фиксированной дозой этопозида для перорального применения у пациентов с резистентным острым миелолейкозом (ОМЛ). Цель второй части данного исследования — определить, эффективна ли установленная доза перорального ципрофлоксацина в сочетании с пероральным этопозидом при лечении пациентов с резистентным ОМЛ.
Количество пациентов
11
Источник